本篇文章给大家谈谈0.5麦氏浓度有多少，以及对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、怎样计算麦氏标准比浊法?
• 2、为什么0.5麦氏浊度相当于细菌是1.5×108cfu/ml
• 3、麦氏浊度和od转换
• 4、麦氏比浊管的介绍
• 5、一滴脏水大约有多少细菌
• 6、...其中有一步骤是制备菌悬液,我稀释菌液10倍,100倍,1000倍等浓度...

怎样计算麦氏标准比浊法?

麦氏标准比浊法的原理是：麦氏比浊法又称Mcforland比浊法，它是根据细菌溶于水中存在一定的混浊度来测定细菌的浓度，是一种比较简单粗列的计算细菌浓度的方法。

第二种方法是直接菌落法：从孵育18-24小时的非选择性培养基上，挑取3-5菌落，直接用肉汤或盐制成悬液作为接种，然后将浊度调整至0.5麦氏比浊标准。

细菌的浓度要固定：用接种环挑取菌落，悬浮于NS中，振荡混匀后，调整浊度与0.5麦氏标准比浊管相同，相当于10（8次方）CFU/ml。一般细菌固定用MH培养基 制备的菌液必须在15min内使用。

为什么0.5麦氏浊度相当于细菌是1.5×108cfu/ml

1、细菌的浓度要固定：用接种环挑取菌落，悬浮于NS中，振荡混匀后，调整浊度与0.5麦氏标准比浊管相同，相当于10（8次方）CFU/ml。一般细菌固定用MH培养基 制备的菌液必须在15min内使用。

2、在纸片法抗菌药物敏感性试验中，标准菌液浓度为0.5麦氏单位，相当于5×108CFU/ml，菌液浓度过高，抑菌圈会变小，而产酶菌株则更能破坏药物的抗菌活性，反之，菌液浓度过低，抑菌圈会增大。

3、当菌悬液的麦氏浊度为0.5时，细菌浓度相当于510CFU每ml。细菌菌悬液OD值和麦氏浊度的换算根据美国CLSI推荐的方法，将菌液调整至OD6250.08至0.13之间，相当于0.5麦氏浊度。

4、念珠菌0.5麦氏是一种细菌浓度的度量单位，其中的“麦氏”指的是麦康凯氏染色法。该法是一种常规细菌染色方法，使用紫色染料和碱性染料将细菌染色并形成图案。念珠菌是一种酵母菌的一种，广泛存在于人体、环境和其他地方。

5、【答案】：C 菌液标准比浊管其浊度为0.5麦氏比浊标准，相当于5×108/ml的含菌量。

6、从而产生透明的抑菌圈。从过夜孵育的平板，优先选择哥伦比亚血琼脂平板上的菌落上挑取数个单个菌落，直接接种5%生理盐水制成菌悬液，使用比浊仪调整悬液的浊度使其达到0.5麦氏单位（相当于5×108CFU/ml）。

麦氏浊度和od转换

都是用于测定细菌或其他微生物生长情况的指标。麦氏浊度是通过观察液体的浑浊程度来判断微生物的生长量，通常用于快速检测微生物的生长情况；而od值则是利用分光光度计测量液体中微生物细胞的吸光度来判断微生物的生长量。

麦氏浊度。o实验室有分光光度计即可以测细菌浊度了，根据美国CLSI(以前称NCCLS)推荐的方法，将菌液调整至OD625值在0.08-0.13之间就相当于od值0.6是麦氏浊度。

第二种方法是直接菌落法：从孵育18-24小时的非选择性培养基上，挑取3-5菌落，直接用肉汤或盐制成悬液作为接种，然后将浊度调整至0.5麦氏比浊标准。

OD表示右眼，+00表示球镜度，即我们说的近视远视，-0.75表示散光，散光有轴位，你没发来。这个处方不标准，转换一下就是+25/+0.75，散光轴加90或减90，就是远视325度，远视性散光75度。

麦氏浊度标准（0.5号）（1） 将0.5mL 0.048mol/L的BaCL2 (175%w/v BaCL2·2H2O)加到95mL 0.18mol/L （0.36N）的H2SO4(1%v/v)中并不断搅动以维持混悬状态。

麦氏比浊管的介绍

1、麦氏标准比浊法的原理是：麦氏比浊法又称Mcforland比浊法，它是根据细菌溶于水中存在一定的混浊度来测定细菌的浓度，是一种比较简单粗列的计算细菌浓度的方法。

2、麦氏标准是一种用于测定液体浊度的方法，它通过比较待测液体与标准浑浊液体的相对浑浊度来确定浊度值。要配制麦氏标准，首先需要选择适当的浑浊剂，如二氧化硅溶胶或乳胶。

3、.5麦氏比浊管配制方法：0.048M BaCL2 (17% W/V BaCL2 . 2H2O) 0.5ml 0.36N H2SO4 (1%， V/V) 95ml 将二液混合，置螺口试管中，放室温暗处保存。用前混匀。有效期为6个月。

4、.5麦氏比浊管相当于5X108/ml。校正后的菌液应在15分钟内接种。各药敏纸片间距不少于24mm，距平板内缘不小于15mm。 33 对所有产ESBLS的菌株应报告耐所有青霉素，头孢类及氨曲南。

5、如果你亲自见过一套麦氏比浊管就看出来了。有点误差没有关系的。0.5个麦氏比浊度含菌量大约是5*10的8次方/ml。可以用0.5ml的175%氯化钡和95ml的1%硫酸混匀配成0.5的麦氏比浊管。

6、细菌的浓度要固定：用接种环挑取菌落，悬浮于NS中，振荡混匀后，调整浊度与0.5麦氏标准比浊管相同，相当于10（8次方）CFU/ml。一般细菌固定用MH培养基 制备的菌液必须在15min内使用。

一滴脏水大约有多少细菌

大概在7千亿左右。其实，这只是理论数值，在一般的情况下是不可达到这么多的，因为细菌也是生命体，它也需要一定的生活空间和营养供给，正常培养的话一滴菌液的含量大概在1亿左右。

将一滴水展平在载玻片上，直径大概是1厘米（相当于10000微米）。如果你想知道一滴水中有多少微生物，那么只需要做几道算术题，就能得到答案了。

细菌总数是指 1mL 水样中所含细菌菌落 的总数[cfu/g(mL)]，可用稀释平板计数法检测。

据联合国统计，全球目前有14亿人缺乏安全洁净的饮用水；世界卫生组织指出，全世界每年有1500万人死于因饮用脏水或污染水弓l起的疾病。因此，水资源保护已成为全球面临的一个重要课题。

如果是垃圾里的脏水那就真的是不太好，至于有多少那就不太好说了，不过要是及早的清洗应该是不会产生多么严重的问题。

...其中有一步骤是制备菌悬液,我稀释菌液10倍,100倍,1000倍等浓度...

1、吸取2ml10倍稀释菌液，放入8ml无菌生理盐水中，混合均匀，就是50倍稀释液。吸取1ml10倍稀释菌液，放入9ml无菌生理盐水中，混合均匀，就是100倍稀释液。

2、很简单。取1ml吸管，在样品中吸取1ml，放入9ml无菌生理盐水中，就稀释了10倍了。再取1ml10倍的稀释液，放入9ml无菌生理盐水中，就稀释100倍了。依此类推，稀释任何倍数都可以。

3、具体的要知道某种菌悬液浓度的方法：首先，取一定量菌悬液，测定其OD值，然后稀释100倍-1000倍，然后培养基培养，数其中的CFU数，换算成相应的浓度。

4、记得好像一环菌放到10ml水中，大约是1亿个左右，就是10^8。你可以按照这个数字，算一下需要稀释几次（每次取1ml，放到9ml水里，稀释10分之一）。不需要绝对精确。你要的两个浓度其实就是10^4和10^5，刚好相差10倍。

5、③吸取1ml制备好的菌悬液，置于第一支含有9ml无菌水的试管内，这样就稀释了10倍，也就是10-2。④从第一支试管内（10-2）吸取1ml注入第二支含有无菌水的试管内，这样就稀释了100倍，也就是10-2。

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