今天给各位分享有丁什么烷的知识，其中也会对丁烷属于有机物吗进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、高中化学有机物命名
• 2、怎样鉴别丁烷、1-丁烯、1-丁炔?
• 3、烷烃的命名规则
• 4、丁醛与四氢吡咯生成什么

高中化学有机物命名

1、不饱和烃：有不饱和键的当主链，从主链两侧离支链，最近的C开始标号。取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。

2、CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；（2）C15H30叫十五烷。为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。普通命名法简单方便。但只能使用 于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃 的烷基取代基衍生物。

3、羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸。羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。苯带羟基称苯酚，萘是双苯相并联。去氢加氧叫氧化，去氧加氢叫还原。醇类氧化变酮醛，醛类氧化变羧酸。羧酸都比碳酸强，碳酸强于石碳酸。光照卤代在侧链，催化卤代在苯环。烃的卤代衍生物，卤素能被羟基换。

4、IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

怎样鉴别丁烷、1-丁烯、1-丁炔?

1、在另一份里加入足量硝酸银溶液，有沉淀产生说明有丁炔。再次加入溴水，溴水褪色则说明有丁烯。

2、鉴别方式如下：不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷。不能使酸性高锰酸钾褪色，但能使溴水褪色的是环丙烷。1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1-丁烯不能。

3、先用溴的四氯化碳溶液，再用金属钠。2：高锰酸钾。3：先用溴的四氯化碳溶液，再用高锰酸钾。4：松节油主要成分：主要成分是萜烯，可以先用溴的四氯化碳溶液。然后用高锰酸钾区别甲苯和液体石蜡即可。

4、可以使用溴水和酸性高锰酸钾鉴别丁烷、1-丁烯、1-丁炔。不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色的是丁烷，1-丁烯和1-丁炔均能同时使酸性高锰酸钾和溴水褪色，但1-丁炔能和银氨溶液反应生成白色沉淀，1-丁烯不能。丁烷有轻微的不愉快气味。常温加压溶于水，易溶醇、氯仿。易燃易爆。

5、首先在四种化学物质中加入高锰酸钾，不褪色的是丁烷。褪色的是1-丁炔、1-丁烯、1-3-丁二烯。往褪色的三者中加入银氨溶液，产生红棕色沉淀的是1-丁炔。不产生沉淀的是1-丁烯和1-3-丁二烯。

烷烃的命名规则

1、碳原子数在10以下的烷烃，分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸等天干名称表示碳原子数目，例如：CH4称为甲烷，C2H6称为乙烷，C3H8称为丙烷，余此类推；碳原子数在10以上时用汉文数字表示，例如C11H24称为十一烷，C18H38称为十八烷。

2、烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。 普通命名法（习惯命名法）一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是：（1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。

3、烷烃的命名规则如下：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高。如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序。如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

4、烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。

5、烷烃的命名方法如下：普通命名法（习惯命名法）：碳原子从一到十的依次用甲乙丙丁戊己庚辛壬癸。碳原子在十以上的，就用汉字来表示，若有十二个碳原子，则叫做十二烷。为了区别同分异构体，用“正，异，新”分别表示，比如说戊烷就有正戊烷，异戊烷和新戊烷三种。

6、烷烃的命名有“三步骤”、“五原则” 系统命名步骤：（1）找主链（对应原则①②）。（2）编碳号（对应原则③④⑤）。（3）写名称：名称组成：取代基位置---取代基名称---母体名称。数字意义：阿拉伯数字---取代基位置，汉字数字---相同取代基的个数。写取代基时先简后繁，相同基请合并。

丁醛与四氢吡咯生成什么

1、乙醛有α氢，在氢氧化钠溶液中发生羟醛缩合反应，生成β-羟基丁醛。β-羟基丁醛仍含α氢，若继续加热，可进一步缩合。将反应物长时间加热，可缩合成树脂状物质。β-羟基丁醛在加热时，同时发生脱水生成丁烯醛。

2、丁醛不溶于水，但溶于有机溶剂，所以我们可以在水里加一些有机溶剂。丁醛是一种无色透明可燃液体，有窒息性醛味。微溶于水，能与乙醇、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、甲苯及多种其他有机溶剂和油类混溶。

3、要获得a-碳单烷基化产物，可用四氢吡咯、吗啉等仲胺制成烯胺，再与活泼的卤代烷（碘甲烷、卤代苄等）反应，生成取代的烯胺，经水解即得烷基化的羰基化合物：②活泼亚甲基的烷基化。处于两个活性基团之间的亚甲基比较活泼，在醇钠作用下容易烷基化。活性基团可以是硝基、羰基、酯基或氰基等。

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