使用乌式稀释粘度计时要注意什么问题,使用乌氏稀释粘度计要注意什么问题
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本文目录一览:
- 1、如何用毛细管法测定液体粘度
- 2、乌式毛细管粘度计|三管粘度计
- 3、为什么说粘度法测的高分子质量是相对分子质量
- 4、毛细管粘度计的使用方法
- 5、粘度计算公式
- 6、为什么用奥氏黏度计时,加入标准物及被测物的体积应相同?为什么测定黏度...
如何用毛细管法测定液体粘度
毛细管粘度测量法根据泊肃叶定律,液体流经毛细管时,将遵循下列公式:Q=πr4P/8ηLL。旋转式粘度测量方法测量粘度的原理是以一个能以不同转速主动旋转的物体,通过对被测液体的作用、带动与其有同轴心的另一个物体被动地旋转并产生一定大小的力阻。
【答案】:(1)原理在根据泊肃叶公式用毛细管黏滞计测量液体的黏滞系数时,因毛细管的半径R、毛细管长度L和管内体积V都很难准确地测定,因此不便用泊肃叶公式计算液体的黏滞系数,而是用比较法来进行测量。即用同一支黏滞计对两种液体进行测量。
在粘度计中注入10mL聚合物溶液;(2)测量时,将粘度计沿d管一侧放倒,使计内溶液由b球全部进入a球,再慢慢顺时针抬起粘度计45度角度,使a球溶液顺利流入定体积c球,并注满。
该种温度下液体粘度的检测方法是“毛细管法”。在一定温度下,即当低温达到零下100度时,此时液体在直立的毛细管中,以完全湿润管壁的状态流动时,其运动粘度与流动时间成正比,是可以使用“毛细管法”进行液体粘度监测的。
测量溶剂粘度:设定全自动粘度仪至30℃并稳定,注入三氯甲烷,启动测试。清洗粘度管:使用清洗、干燥程序,仪器自动完成清洗干燥。制备PLA树脂稀溶液:准确称量PLA,通过自动配液器配制成0.005g/ml浓度,常温搅拌溶解。测定样品粘度:加入样品,启动特定公式测试,完成后测量。
答案:可以通过多种方法测量粘度,其中常见的方法包括毛细管法、旋转粘度计法、振动法等。详细解释: 毛细管法 毛细管法是一种基于流体通过毛细管流出时间测量粘度的经典方法。在特定的温度和压力下,流体通过已知尺寸的毛细管所需的时间会被记录。然后通过应用相关公式,根据流体流出时间计算其粘度。
乌式毛细管粘度计|三管粘度计
乌氏粘度计是气承悬柱式可稀释的粘度计,把预先经严格洗净,检查过的洁净粘度计垂直夹持于恒温槽中,使水面完全浸没小球M1。用移液管吸10ml甲苯,从A管注入E球中。于25℃恒温槽中恒温3分钟,然后进行流出时间t0的测定。
乌氏粘度计属于毛细管粘度计,装置比较简单,操作也比较方便,配合一个秒表就可以了,但是测量的数据只是相对粘度,对于粘度较大的,清洗也是个问题。如需获得绝对数据,还得用高级旋转粘度计或者旋转流变仪来进行测量。
使用乌氏粘度计时,首先需要将粘度计取出,并按照规定配制一定浓度的溶液,然后通过三号垂熔玻璃漏斗进行过滤,去除初滤液。接下来,取约7ml续滤液,沿着洁净干燥的管2内壁缓缓注入,确保粘度计垂直固定在恒温水浴中,水温保持在25摄氏度左右,水浴液面需高于球c,放置15分钟。
毛细管粘度计包括:品氏粘度计,平氏粘度计,运动粘度计,乌氏粘度计,逆流粘度计,奥氏粘度计,药典型乌氏粘度计,也可以根据客户的需求定制。
首先,取出乌氏粘度计,制备溶液,通过三号垂熔玻璃漏斗过滤,去除初滤液。其次,取少量续滤液,约7ml,缓慢注入洁净干燥的乌氏粘度计管2,垂直固定于25摄氏度恒温水浴,确保水浴液面高于球c,静置15分钟。再后,接乳胶管于管口3,夹住3,抽气使液面升至球c中部,打开1,记录流出时间。
乌氏粘度计规格主要有以下几种:常规型乌氏粘度计 乌氏粘度计是测量流体粘度的常用仪器,常规型号适用于大部分实验室的日常需求。这种粘度计具有标准的测量范围和精度,适用于多种流体,包括气体和液体。其规格通常包括不同的管径和长度,以适应不同粘度的流体。
为什么说粘度法测的高分子质量是相对分子质量
1、黏度是一种宏观的量,由此推算出来的分子量是基于统计的结果,你看它的计算公式就是个统计过程,所以是相对的。高分子中所涉及的各类分子量均是相对分子量,一个混合体系的绝对值没有多大意义,除了像DNA这类高分子外。
2、特性粘度定义为当高分子溶液浓度趋于零时的比浓粘度,是个绝对值。即表示单个分子对溶液粘度的贡献,其值不随浓度而变,且与高分子的相对分子质量存在着定量的关系,所以常用特性粘度的数值来求取相对分子质量。而运动粘度,动力粘度数值均受到浓度,温度等因素影响。
3、【答案】:优点:(1)设备简单,只需黏度计,其他都是实验室常用设备。(2)操作方便,尤其是乌氏黏度计,配制一个溶液就可以测五个点。(3)精确度较好。ηsp的准确度为0.2%~1%。(4)适用于1×104~1×107的较宽黏度范围,适合高相对分子质量的测定。
4、高聚物在稀溶液中的粘度,主要反映了液体在流动时存在的内摩擦。分子量越大, 内摩擦越大,溶液粘度越高。粘度与分子量的关系可以用经验公式 η=KM^α 求的。而且确实这个方法是比较粗糙的评估,你可以先做粘度判断出一个大概的分子量以后,再选几组好的产品做GPC。
5、辩论主要围绕着两个问题展开:一是施陶丁格认为测定高分子溶液的粘度可以换算出其相对分子质量,相对分子质量的多少可以确定它是大分子还是小分子。胶体论者则认为粘度和相对分子质量没有直接联系。当时由于缺乏必要的实验证明,施陶丁格显得比较被动,处于劣势地位。
6、粘度法 一定温度条件下,高聚物稀溶液的粘度与其分子量之间呈正相关性,随着分子量的增大,聚合物溶液的粘度增大。通过测定高聚物稀溶液粘度随浓度的变化,即可计算出其平均分子量(粘均分子量)。如果高聚物分子的分子量愈大,则它与溶剂间的接触表面也愈大,摩擦就大,表现出的特性粘度也大。
毛细管粘度计的使用方法
首先要准备好实验室必要的工具,如毛细管粘度计、黏度计、水槽等。接着将要测量的液体以足够的量放入黏度计中,注意液位应该高于毛细管上端,以便液体能在毛细管内自由地上升和流动。使用压力泵,往黏度计内注入一定量的空气,使液体在毛细管内按一定的流速上升。
使用乌氏粘度计时,首先需要将粘度计取出,并按照规定配制一定浓度的溶液,然后通过三号垂熔玻璃漏斗进行过滤,去除初滤液。接下来,取约7ml续滤液,沿着洁净干燥的管2内壁缓缓注入,确保粘度计垂直固定在恒温水浴中,水温保持在25摄氏度左右,水浴液面需高于球c,放置15分钟。
先用甲苯灌入粘度计中浸洗除去留在粘度计中的聚合物,尤其是毛细管部分要反复用溶剂清洗,洗毕,将甲苯溶液倒入回收瓶中,再用洗液、自来水、蒸馏水洗涤粘度计,最后烘干。
洗涤及烘干 使用前必须将粘度计洗净,一般先用能溶解粘度计内残留物的溶剂反复洗涤,再用酒精或汽油洗,然后用发烟硫酸洗或重铬酸钾洗液浸2-3小时,用自来水冲洗,蒸馏水冲一下,放入烘箱,升温至150度左右即可,或在自然温度下倒置数天,蒸干为止。
粘度测定的方法及原理 毛细管法 在一定温度下,当液体在直立的毛细管中,以完全湿润管壁的状态流动时,其运动粘度与流动时间成正比。测定时,用已知运动粘度的液体作标准,测量其从毛细管粘度计流出的时间,再测量试样自同一粘度计流出的时间,则可计算出试样的粘度。常用仪器有品式乌式粘度计。
粘度计算公式
1、粘度计算公式 τ= ηdv/dx =ηD(牛顿公式) 其中η与材料性质有关。运动黏度即流体的动力粘度与同温度下该流体密度ρ之比。单位为(m^2)/s。用小写字母v表示。注:曾经沿用过的单位为St(斯)St(斯)和(m^2)/s的进率关系为:1(m^2)/s=10^4St=10^6cSt。
2、粘度可以这样算:粘度计算公式为τ(动力粘度)=ηdv/dx=ηD(牛顿公式)其中η与材料性质有关。
3、粘度计算公式为:μ = k × η。其中μ代表粘度,k为常数,η为流体中单位距离内的剪切应力变化量与该剪切应力的变化率的比值。这一公式在计算流体特性时具有重要意义。解释如下:粘度定义及重要性 粘度是流体的一种物理属性,它描述的是流体在受到外力作用时抵抗变形的能力。
为什么用奥氏黏度计时,加入标准物及被测物的体积应相同?为什么测定黏度...
1、如果每次取用试样的体积一定,则可保持h在实验中的情况相同,因此可得:若已知标准液体的黏度和密度,则可得到被测液体的黏度。恒温槽的温度要保持恒定。加入样品后待恒温才能进行测定,因为液体的黏度与温度有关,一般温度变化不超过±0.2℃。
2、相比之下,奥氏粘度计在测定时,标准液和待测液的体积必须相同。原因在于,液体下流时所受的压力差与管2中液面高度相关。
3、为什么要用奥式温度计,加入的标准物质 奥氏粘度计测定时,标准液和待测液的体积必须相同,因为液体下流时所受的压力差ρgh与管2中液面高度有关。
4、标准物质与被测物质的用量,上限是系统中升温的上限,比如说,升温系统是水,温度最好不超过50度,因为温度太高,可能会引起水的蒸发,造成无法计算的热量损失。下限涉及到计算的误差,如果量太小,测量值的误差会比较大。一般使用量,仪器说明书中都有说明的。如果没有,可以私聊,帮你参考。
5、总之,内标对比法通过加入内标物来校正响应因子,使得不同实验条件下或不同仪器上的测定结果具有可比性。在采用内标对比法时,标准品和样品的进样体积相同,但内标物的峰面积并不与其在样品中的量成正比,这是因为我们关注的是相对响应因子而不是绝对量。
6、因为黏度与温度相关,且一般正相关,因此,如果温度变化,则黏度也变化。所以粘度测定实验中,一定要保持体系温度恒定,这样才能测得需要的数据。粘度随温度的不同而有显著变化,但通常随压力的不同发生的变化较小。液体粘度随着温度升高而减小,气体粘度则随温度升高而增大。
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